高醫脊髓性肌肉萎縮症團隊-signed臨床合作備忘錄

高雄醫學大學附設中和紀念醫院（簡稱高醫）在今年的醫療科技展期間，由林宗憲副院長率領鐘育志教授脊髓性肌肉萎縮症（SMA）團隊，與財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心及馬來西亞細胞與基因治療協會（MACGT）共同簽署合作備忘錄。此次合作將推動 SMA 臨床與新生兒篩檢的合作，並立足臺灣、走向全球。

林宗憲副院長表示，高醫一直秉持「以病人為中心」的理念，在急重難罕症的治療上不斷努力提升。此次合作不僅是一次科研突破，也是臺灣醫療國際化的一步。他指出，通過與馬來西亞細胞與基因治療協會的合作，將結合臺灣在精準醫療方面的經驗，共同推進臨床檢驗、技術交流及產業鏈結，為亞太市場開創新局。

SMA 是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉疾病，若未能得到早期診斷和治療，80% 的嬰兒型患者可能在兩歲前死亡。高醫團隊長期深耕 SMA 防治，在臺灣是唯一參與全球跨國臨床試驗的入選機構。其研究成果已經刊登於 2025 年 8 月《新英格蘭醫學雜誌》，證實早期介入 SMA 精準療法可以顯著改善患者的運動功能並降低死亡率。

財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心自 2017 年起與高醫合作，已完成超過 23 萬名新生兒 SMA 篩檢。確診個案均獲早期治療，成為全球防治典範。國民健康署也宣佈，明年下半年 SMA 將納入公費篩檢，預計每年將有 13 萬名新生兒受惠，進一步提升公共衛生防護水平。

此次合作備忘錄簽署，在經濟部生技醫藥產業發展推動小組（BPIPO）全力支持下促成。三方合作將促進馬來西亞 SMA 新生兒基因篩檢普及及創新精準療法應用，造福更多有需要的病患。林宗憲副院長在簽署典禮中強調，此次合作是「臺灣隊」精神的一次具體實踐，讓臺灣成為亞太地區罕病治療的重要樞紐，攜手打造更健康的未來。