高醫脊髓性肌肉萎縮症團隊 signings 固結 Taiwan & Global Partnerships

高雄醫學大學附設中和紀念醫院（高醫）在今年的醫療科技展上，由林宗憲副院長率領鐘育志教授脊髓性肌肉萎縮症（SMA）團隊，與財團法人中華民國衛生保健基金會附設的醫事檢驗所新生兒篩檢中心及馬來西亞細胞與基因治療協會（MACGT），共同簽署了合作備忘錄。這項合作旨在推動 SMA 臨床與新生兒篩檢的合作，將立足臺灣，走向全球，展現「臺灣隊」在醫療領域的軟實力。

此次合作得到了經濟部生技醫藥產業發展推動小組（BPIPO）的支持，為跨國精準醫療合作奠定了基礎。脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見且嚴重的遺傳性疾病，患者若未及時診斷與治療，嬰兒型 80%的病例可能在兩歲前死亡。

高醫團隊長期深耕 SMA 防治，在全臺首家中參與全球跨國臨床試驗。其研究成果發表於 2025 年 8 月的《新英格蘭醫學雜誌》，證實早期介入 SMA 精準療法能顯著改善患者運動功能並降低死亡率。財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心自 2017 年起與高醫合作，已完成超過 23 萬名新生兒的 SMA 篩檢，確診個案均獲早期治療，成為全球防治典範。

此外，國民健康署也宣佈明年下半年將 SMA 納入公費篩檢，預計每年約 13 萬名新生兒將受惠於此政策，進一步提升公共衛生防護。此次合作將與馬來西亞細胞與基因治療協會（MACGT）合作，結合臺灣精準醫療經驗，推動臨床檢驗、技術交流及產業鏈結，在亞太市場開創新局。

三方目標是共同促進馬來西亞 SMA 新生兒基因篩檢的普及和創新精準療法的應用，造福更多有需求的病患。高醫林宗憲副院長在簽署典禮中表示，高醫作為大學附設醫院及醫學中心，始終秉持「以病人為中心」的理念，長期投入急、重、難、罕症疾病治療與醫療量能提升。此次合作不僅是醫療研究的突破，更是臺灣醫療國際化的一步，展現「臺灣隊」精神，讓臺灣成為亞太地區罕病治療的重要樞紐，攜手打造更健康的未來。

在經濟部生技醫藥產業發展推動小組黃千岳主任見證下，高醫林宗憲副院長、財團法人中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心陳小然代理所長與馬來西亞細胞與基因治療協會林德恩理事長三方正式簽署合作備忘錄。