神隆取得Bortezomib藥證推多發性骨髓瘤治療

神隆取得 Bortezomib 藥證，推進多發性骨髓瘤治療

神隆公司於 2026 年 1 月 22 日下午 1 時 27 分宣佈，已獲衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准，取得針對多發性骨髓瘤的學名藥 Bortezomib 藥證。此項獲得的藥證將為公司帶來重要的市場競爭優勢。

神隆預計進一步提交台灣健保給付申請，以期能夠讓更多患者受惠。根據國民健康署統計數據顯示，台灣每年新增多發性骨髓瘤病例約 700 至 800 人，且多數患眾屬於七十歲左右的高齡族群。

Bortezomib 作為蛋白酉每體抑制劑，在治療多發性骨髓瘤方面扮演著關鍵角色。該藥物可以有效抑制蛋白酉每體（Proteasome）的生長，促使癌細胞凋亡。現階段台灣市場上已有其他同類型藥物如 Lenalidomide 和 Dexamethasone 等可供選擇。

此項進展對於神隆公司的財務與業務都有著重大意義。公司將利用 Bortezomib 的藥證推進相關產品市場開拓，並提交健保給付申請，以期為更多需要治療的患者提供幫助。