ECCO 2026 研究顯示英夫利西單抗皮下注射劑能恢復並維持 IBD 控制

Celltrion 在 2026 年歐洲克羅恩病與大腸炎組織大會（ECCO 2026）上公佈的最新研究結果顯示，英夫利西單抗皮下注射劑（Remsima SC）能有效幫助發炎性腸道疾病（IBD）患者恢復並維持疾病的控制狀態。此研究來自 LIBERTY 系列研究（LIBERTY-CD 與 LIBERTY-UC）的事後分析，並於 2026 年 2 月 18 日至 21 日在瑞典斯德哥爾摩的 ECCO 大會上以海報形式展示。

研究結果顯示，在完成靜脈注射誘導治療後、中斷用藥 16 周以上的患者，重新啟用 240 毫克英夫利西單抗皮下注射治療後，部分患者的臨床反應在早期即可出現，並在隨後的觀察期間內保持穩定。研究共納入了 51 名克羅恩病患者與 77 名潰瘍性結腸炎患者。結果顯示，在研究過程中：

- 部分患者於第 8 周左右即見臨床改善。 - 炎症指標的緩解率有所提升。 - 治療持續率在研究結束時仍維持一定比例。 - 研究期間未觀察到新的安全性訊號。

西奈山伊坎醫學院教授 Marla Dubinsky 認為，治療中斷後重新使用生物製劑時的免疫原性問題一直是臨床關注焦點。而本次研究結果顯示，部分患者仍能維持良好的治療反應，具有重要的參考價值。

德國石勒蘇益格 - 荷爾斯泰因大學醫院教授 Stefan Schreiber 指出，患者重新啟動治療需綜合考量風險與效益，本次研究提供了臨床決策的更多數據基礎。Celltrion 表示，在 ECCO 2026 大會上共有超過 30 篇相關研究摘要展出，涵蓋發炎性腸道疾病治療與臨床管理議題，並安排專題研討會討論臨床應用經驗。

全球醫學事務副總裁 Nam Lee 表示，相關研究資料的持續累積將有助臨床醫師在治療選擇上獲得更多參考資訊。本次研究成果顯示，即便在中斷治療後重新啟用英夫利西單抗皮下注射劑，患者仍有可能恢復並維持疾病控制狀態，為臨床實務提供了新的可能性。