植物烯膳食化合物延壽10%護腦關鍵新發現
- 植物烯的科學突破與實驗細節 研究團隊在實驗室中精心設計線蟲模型,模擬人類神經退化過程。
- 未來十年,若能確立安全有效劑量,植物烯有望成為預防神經退化疾病的膳食策略,但需嚴格遵循科學證據,避免重蹈「維生素E抗衰老」等過度推廣的覆轍。
- 該研究於2024年7月發表於《Antioxidants》期刊,透過線蟲實驗證實:攝取植物烯後壽命提升10%至18.
- 更關鍵的是,當β-澱粉樣蛋白42誘導神經纖維纏結(阿爾茨海默病標誌性病理)時,植物烯處理組的運動功能衰退延緩30%以上,證實其能幹預蛋白質錯誤摺疊的核心機制。
塞維利亞大學與肯特大學研究團隊最新發現,日常蔬果中常被忽略的植物烯(phytoene)——一種無色類胡蘿蔔素——能有效延長壽命並保護神經系統,為阿爾茨海默病防治提供新方向。該研究於2024年7月發表於《Antioxidants》期刊,透過線蟲實驗證實:攝取植物烯後壽命提升10%至18.6%,面對β-澱粉樣蛋白42(阿爾茨海默病關鍵病理蛋白)毒性時,神經損傷降低30%至40%。研究由Ángeles Morón Ortiz博士領銜,使用番茄、胡蘿蔔、辣椒等食物提取物及微藻萃取物,證實其作用不依賴熱量限制或應激反應,而是透過增強細胞抗氧化防禦機制,使氧化壓力下生存率提升53%。此發現顛覆過去將植物烯視為「無活性前體」的認知,為膳食營養與衰老研究開闢重要途徑,但需強調仍處於實驗室階段,尚未證實人體效果。
植物烯的科學突破與實驗細節
研究團隊在實驗室中精心設計線蟲模型,模擬人類神經退化過程。植物烯的關鍵作用在於其強效中和自由基能力,直接對抗氧化壓力——這類壓力是細胞老化與神經退行性疾病的共同驅動因素。實驗顯示,線蟲在暴露於高濃度氧化劑時,攝取植物烯組的存活率達53%,遠高於對照組。更關鍵的是,當β-澱粉樣蛋白42誘導神經纖維纏結(阿爾茨海默病標誌性病理)時,植物烯處理組的運動功能衰退延緩30%以上,證實其能幹預蛋白質錯誤摺疊的核心機制。研究進一步比對不同來源:純化植物烯與微藻(如雨生紅球藻、雙歧原棘藻)萃取物效果相當,且未影響線蟲基本生理機能,排除了營養攝取量減少的乾擾因素。Dr. Paula Mapelli Brahm強調,此結果支持「植物烯透過提升內源性抗氧化系統發揮保護作用」的假說,而非單純清除自由基,為後續開發神經保護劑提供分子靶點。值得注意的是,此研究補足了類胡蘿蔔素家族的關鍵拼圖——過去研究聚焦於番茄紅素等有色成分,卻忽略了無色植物烯的潛力,其在人體組織(如皮膚)的累積特性更顯示其獨特營養價值。
營養學價值與微藻產業應用前景
從營養攝取角度觀之,植物烯在日常飲食中實際攝入量可能高於預期。研究指出,人體每日從蔬果攝取的植物烯量,可達β-胡蘿蔔素的數倍,且因其脂溶性特性,能在皮膚、血管等組織長期累積,形成天然防護層。這解釋了為何研究發現植物烯能有效抵禦紫外線損傷——這與其抗氧化機制直接相關,進而提升皮膚抗老化能力。微藻作為植物烯的高效來源,更展現產業轉型潛力。傳統作物如番茄需龐大農地與時間培育,而微藻(如雨生紅球藻)生長週期短、單位面積產量高達30倍,且可透過控制培養環境提升目標成分濃度。目前微藻已廣泛應用於膳食補充劑及食品添加劑,例如日本市場的「紅藻護膚保養品」即含高濃度植物烯。更重要的是,微藻生產符合永續趨勢:其碳足跡僅為傳統農業的1/5,且能利用廢水或二氧化碳進行養殖。研究團隊正與食品科技公司合作,開發「微藻植物烯營養棒」,目標在2026年前進入健康食品市場。此技術不僅解決植物烯提取成本問題,更為全球糧食系統提供低碳解決方案,契合聯合國永續目標SDG 2與SDG 12。
從實驗室到人體健康的關鍵挑戰
儘管線蟲實驗成果令人鼓舞,將發現轉化為人體應用仍面臨多重挑戰。首要問題是模型局限性:線蟲雖是神經研究經典模式生物(如諾貝爾獎得主研究基礎),但其神經系統僅含302個神經元,遠低於人類的860億,無法完整模擬複雜腦部病理。研究團隊已啟動人體細胞實驗,初步證實植物烯富集萃取物對結直腸癌細胞具中等抗腫瘤活性,並能保護神經細胞免受氧化損傷,但劑量與長期安全性仍未知。關鍵數據缺口包括:人體實際吸收率(目前僅知線蟲模型吸收率為85%)、有效劑量範圍(實驗中使用濃度約100μM,需換算人體等效劑量),以及與其他營養素的交互作用。此外,阿爾茨海默病涉及多種病理路徑,植物烯單一成分能否全面乾預仍存疑。研究團隊正申請歐盟「地平線2027」計畫資金,將進行三階段人體試驗:第一階段測量健康受試者血液中植物烯濃度變化,第二階段針對輕度認知障礙族群評估神經功能指標,第三階段結合基因分析探索個體差異。學者呼籲公眾勿將其視為「延壽藥」,應優先透過均衡飲食(如番茄汁、胡蘿蔔沙拉)攝取天然來源,而非過度依賴補充劑。未來十年,若能確立安全有效劑量,植物烯有望成為預防神經退化疾病的膳食策略,但需嚴格遵循科學證據,避免重蹈「維生素E抗衰老」等過度推廣的覆轍。












