IRBM 發現高效寨卡病毒蛋白酶抑制劑取得重大突破

羅馬 2026 年 2 月 11 日 /美通社/ — 由 IRBM（羅馬生物醫學研究機構）所領導的早期藥物研發領域，近期在抗寨卡病毒藥物的研究上取得重大進展。IRBM 成功發現一種全新且具高效力的變構型抑制劑，能夠標靶針對寨卡病毒蛋白酶(NS2B-NS3)。相關研究已發表於《自然通訊》期刊（DOI：10.1038/s41467-026-68943-x），報告指出這種分子在臨床前模型中表現出色，提供了對抗寨卡病毒感染的新策略。

羅馬市的科學家經過深入研究，發現了一種小分子能夠與 NS2B-NS3 蛋白酶上一個此前尚未被識別的變構位點結合。這種蛋白酶是病毒複製所不可或缺的關鍵酶之一。實驗結果顯示，在生化及細胞層面上，該抑制劑能有效抑制蛋白酶活性；而在動物模型中則表現出顯著的抗病毒效果。此外，這種分子還具有良好的安全性與藥代動力學特性，有助於其進一步推進至臨床開發階段。

值得注意的是，這項發現或可延伸至其他黃病毒屬病毒，如登革熱、黃熱病及西尼羅河病毒感染，顯示出更廣泛的治療潛力。IRBM 採用了整合式研發方法，將高內涵表型篩選、運算建模、機制酵素學、迭代藥物化學與 ADME 特性分析結合起來，使研究團隊能夠快速從初步篩選出的苗頭化合物（hit）發展至臨床前候選藥物。

IRBM 科學總監、醫學博士及哲學博士卡羅·托尼亞蒂透露：「這項發現標誌著抗病毒藥物研發的重要里程碑。透過運用尖端藥物化學和整合式篩選技術，我們的團隊成功開發出一種具備強勁臨床前活性的新寨卡病毒蛋白酶抑制劑。」

此成果由拉齊奧大區（Region of Lazio）資助，來自 CNCCS（意大利國家化學與細胞研究聯盟）發起的合作研究計劃，開啟了開發針對性抗病毒療法的前景，有望填補全球公共衛生防禦方面的關鍵缺口。此項成果亦進一步鞏固了 CNCCS 與 IRBM 以創新科學應對罕見和被忽視疾病的共同承諾。

IRBM 行政總裁兼創辦人馬泰奧·利古里補充道：「藥物研發的創新從來都不是孤軍作戰。在 IRBM，我們致力成為連接學術研究成果與臨床應用之間的橋樑，而此項目的成功，正充分展示了有效的公私營合作夥伴關係對推動新療法發展所帶來的巨大影響。」

關於 IRBM IRBM 是一家專注於早期藥物研發的研究機構，憑藉數十年專業經驗和成功的創新臨床前候選藥物交付往績，以嚴謹、多學科整合的研究方法聞名於世。IRBM 在多元技術平台及治療領域推進多項研發計劃，涵蓋抗病毒、腫瘤學、神經科學和罕見疾病等範疇。

關於 CNCCS CNCCS 是一個由 IRBM、CNR（意大利國家研究委員會）、ISS（意大利免疫與感染研究所）以及羅馬大學組成的公私合營聯盟，作為藥物研發計劃的核心推動平台。它整合化學化合物資源庫和高吞吐量篩選平臺，使命在於成為連接學術研究和製藥開發之間的橋樑，特別專注於針對罕見、被忽視及與貧困相關的疾病。