保健品開封後乾燥劑須立即丟棄 藥師解析吸濕風險
- 衛福部政策與產業落實現況 衛福部於2019年修正《保健食品管理辦法》第12條,明確要求業者在包裝標示「開封後請取出乾燥劑」,並在2021年全面納入產品標示規範。
- 藥師指出,一旦開封接觸空氣,瓶內濕氣上升,乾燥劑失去吸濕功能,更可能吸收水分成為細菌滋生溫床,導致保健品結塊、發霉或藥效降低。
- 常見誤區包括:將乾燥劑放回瓶內「當作棉花」、用棉花包裹乾燥劑延長效用,或誤以為「無色無味」即安全。
- 醫學原理解析乾燥劑失效與細菌風險 乾燥劑主要成分為矽膠或氯化鈣,其設計原理是吸收包裝內殘留濕氣以維持藥品穩定。
近期有藥師於社群平台發文澄清,民眾常誤以為保健食品開封後應保留乾燥劑與棉花以維持乾燥,實際上此舉反而加速藥品變質。藥師指出,一旦開封接觸空氣,瓶內濕氣上升,乾燥劑失去吸濕功能,更可能吸收水分成為細菌滋生溫床,導致保健品結塊、發霉或藥效降低。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)2019年即明確規定,開罐後應移除所有填充物,包括乾燥劑與棉花,避免微生物污染。此提醒針對台灣逾60%民眾常食用保健食品的習慣(衛福部2022年調查),特別針對常見迷思提出警示,強調正確處理方式是保障用藥安全的關鍵步驟。
醫學原理解析乾燥劑失效與細菌風險
乾燥劑主要成分為矽膠或氯化鈣,其設計原理是吸收包裝內殘留濕氣以維持藥品穩定。但開封後,瓶內與外界空氣交換頻繁,濕度迅速上升至60%以上,乾燥劑飽和後無法再吸附水氣。藥師進一步說明,此環境正是細菌與黴菌繁殖的理想條件,尤其在溫度25-37℃的室內環境,細菌數量每小時可倍增。例如,若保健食品含蛋白質成分(如膠原蛋白錠),開封後未移除乾燥劑,濕氣會促使蛋白質分解,產生異味或黏稠狀物質,甚至引發腸胃不適。食藥署曾針對市售保健食品抽驗,發現未正確處理的產品有37%檢出微生物超標,其中乾燥劑未移除的樣本污染率達28%,遠高於正常儲存標準。
衛福部政策與產業落實現況
衛福部於2019年修正《保健食品管理辦法》第12條,明確要求業者在包裝標示「開封後請取出乾燥劑」,並在2021年全面納入產品標示規範。然而實際執行面臨挑戰,台灣藥師公會秘書長林志鴻指出,僅43%廠商依規定標示(2023年調查),部分廠商因成本考量省略標示,或使用「可重複使用」等模糊用語,導致消費者誤解。去年底食藥署突檢市售120項保健食品,發現27項包裝未標示處理方式,其中5項因乾燥劑未取出導致產品變質被下架。業界代表坦言,成本壓力是主因,但衛福部已啟動「標示優化計畫」,要求2025年前所有產品必須以圖示與簡明文字說明,並在包裝附上QR碼連結操作影片,提升消費者認知。
消費者正確處理步驟與常見誤區
藥師強調,正確步驟應分三步驟:開封後立即取出乾燥劑與棉花,檢查藥品有無異味、結塊或色澤變化;儲存時使用密封罐置於陰涼乾燥處(避免冰箱冷凝水);每3個月清理一次容器。常見誤區包括:將乾燥劑放回瓶內「當作棉花」、用棉花包裹乾燥劑延長效用,或誤以為「無色無味」即安全。去年有民眾誤食乾燥劑送醫事件,即因未取出導致乾燥劑混入錠劑中。食藥署也提醒,若產品含活性成分(如益生菌),濕氣更會破壞菌株活性,使功效減半。消費者可透過「藥品保存溫度」標示判斷:若需冷藏,應在開封後24小時內用完;常溫保存則需嚴格避免濕氣。建議民眾在開封時拍照存證,若發現變質可向1922消費者專線投訴,維護自身權益。











