南極郵輪漢他疫情3死 BNT疫苗陰謀論經查核為謊

南極探險郵輪「宏迪號」近日爆發漢他病毒疫情，已造成3名乘客死亡、5人確診或疑似感染，引發全球關注。此事件期間，國外社群媒體流傳「輝瑞BNT新冠疫苗會導致漢他病毒肺部感染」的謠言，甚至附上輝瑞2021年向美國食品藥物管理局（FDA）提交的疫苗申請文件截圖為證。路透事實查核團隊嚴格驗證後指出，此說法屬誤導性資訊，實際上輝瑞文件中「漢他病毒肺部感染」僅列於研究期間醫療事件總結清單，並非疫苗副作用。FDA與世界衛生組織（WHO）強調，疫苗副作用需經科學因果驗證，網路謠言可能加劇公眾對疫苗的信任危機，影響全球防疫進程。此事件凸顯資訊真偽查核在公共衛生中的關鍵性，尤其在疫情高風險區域更需謹慎應對。

疫情真相與網路謠言源起

南極「宏迪號」郵輪疫情始於5月上旬，船員與乘客在探勘南極洲時接觸受感染的鼠類或其排泄物，導致漢他病毒人畜共傳。該病毒會引發嚴重肺部感染症候群，症狀包括發燒、呼吸困難，致死率高達30%至40%。根據南極國際協議，此類疫情需即時通報國際衛生組織，但網路謠言卻將疫情歸咎於疫苗。路透查核發現，謠言源於5月7日臉書貼文，聲稱「BNT副作用清單包含漢他病毒肺部感染」，並引用輝瑞2021年FDA申請文件附錄第4頁。然而，文件明確註明此為「特殊關注不良事件清單」（List of Adverse Events of Special Interest），僅記錄研究期間（2020年12月至2021年2月）所有接種者出現的醫療事件，不論是否與疫苗相關。美國國家衛生研究院（NIH）解釋，此類清單源自各國自願通報系統（如VAERS），僅作為監測工具，非因果證明。例如，VAERS系統允許任何人通報任何健康事件，即使無關聯，通報內容「不等同於疫苗造成問題」。因此，謠言將「事件記錄」誤解為「因果關係」，屬典型資訊誤讀。

輝瑞文件誤解的關鍵解析

輝瑞公司發言人進一步澄清，文件第6頁的免責聲明明確指出：附錄列出的醫療事件係「研究期間接種者所有通報事件總和」，並非疫苗引發。例如，文件中「漢他病毒肺部感染」僅是因研究期間有個案通報，但經後續分析，此事件與疫苗無關。輝瑞正式上市後的產品說明書（Comirnaty）列明的已確認副作用僅包括注射部位反應、疲勞、頭痛等輕微症狀，漢他病毒完全未列入。FDA亦強調，疫苗副作用需通過「因果關係評估」，如臨床試驗數據或流行病學研究支持，而非單純通報事件。路透查核團隊指出，類似謠言在X平台（原推特）擴散時，甚至暗示「疫苗含漢他病毒」，但輝瑞官網明確說明Comirnaty成分不含活病毒或任何病原體，僅含mRNA、脂質等安全成分。此誤解根源在於公眾對醫療文件的專業性理解不足：FDA申請文件的「特殊關注清單」屬預防性監測工具，類似於「可能相關事件」的初步篩查，而非最終結論。WHO全球疫苗安全顧問組也呼籲，應以官方聲明為準，避免因片面資訊引發恐慌。

東南亞疫情防治經驗與防疫警示

漢他病毒疫情非南極獨有，東南亞多國近年頻發類似案例。例如，2023年泰國清邁因農業活動導致鼠類密集，引發37起漢他病毒感染，致死率達25%，當地衛生部門透過「鼠類控制+疫苗接種」雙軌策略，2個月內壓制疫情。此經驗顯示，漢他病毒防治關鍵在於環境管理與早期診斷，而非疫苗。南極疫情中，「宏迪號」船長迅速啟動隔離措施，並邀請南極衛生中心專家登船檢測，避免疫情擴散至其他船隻。路透查核強調，此事件反映網路謠言對公共衛生的破壞性：當謠言散播時，部分民眾可能拒絕接種疫苗，增加流感或新冠等其他疫情風險。世衛組織建議，公眾應透過官方管道（如WHO網站、國家衛生局）查證資訊，避免輕信社群媒體片段內容。此外，疫苗安全機制已高度完善，全球監測系統（如VAERS、EudraVigilance）每年處理數百萬通報，但僅有0.1%經科學驗證屬疫苗相關。此次事件也凸顯教育重要性：需加強公眾對醫療文件的理解，例如解說「通報事件」與「因果副作用」的區別，避免類似誤解重演。南極旅遊業者已宣佈將在出發前提供漢他病毒預防教育，強化旅客對動物接觸風險的認知，此舉或成未來高風險旅遊的標準作業程序。