BNT疫苗接種無漢他病毒風險 路透查核駁斥網路謠言

路透社事實查核團隊近期針對網路流傳「接種輝瑞-BNT新冠疫苗會導致漢他病毒引發肺部感染」的謠言進行嚴格查證，證實此說法屬誤解。該謠言源於5月7日臉書貼文及X平台流傳的截圖，聲稱輝瑞2021年向美國食品藥物管理局（FDA）提交的疫苗申請文件中，列出「漢他病毒肺部感染」為副作用。然而，路透查核發現，輝瑞文件附錄第四頁提及的「漢他病毒肺部感染」僅屬研究期間受試者曾發生的醫療事件清單，並非疫苗引發的因果關係。輝瑞發言人強調，此附錄為「不良事件特別關注清單」，涵蓋所有研究期間出現的醫療狀況，不論是否與疫苗相關，且文件第6頁明確載有免責聲明。此查核結果直接駁斥網路誤導，避免公眾因錯誤資訊產生不必要的接種恐慌，符合全球衛生機構對疫苗安全性的科學監測標準。路透社指出，此類謠言常透過斷章取義文件內容製造恐慌，呼籲民眾以權威來源為準。

輝瑞文件誤解源頭深度解析

輝瑞提交FDA的文件附錄「不良事件特別關注清單」，其設計目的是系統性記錄新冠疫苗臨床試驗中受試者報告的任何醫療事件，包含所有可能出現的疾病症狀，而非建立因果關聯。該文件第四頁提及的「漢他病毒肺部感染」，僅是統計研究期間發生的個案數字，例如試驗中某受試者因自然感染漢他病毒而住院，但經調查後確認此感染與疫苗無關。輝瑞發言人進一步解釋，此類清單是法規要求的標準作業程序，類似於所有藥品申報都會列舉常見疾病，例如流感疫苗文件中也可能出現「頭痛」或「發燒」等非相關症狀。路透查核團隊比對2021年FDA公開資料，發現該文件整體強調「無證據顯示疫苗引發漢他病毒」，且漢他病毒主要透過鼠類糞便或尿液傳播，屬自然環境感染途徑，與疫苗製程完全無關。此誤解根源在於網路貼文刻意截取文件片段，忽略上下文與免責聲明，製造恐慌性連結。

路透查核過程與科學證據鏈條

路透社查核團隊採取三重證據鏈進行驗證，首先取得輝瑞2021年提交FDA的完整文件，發現「漢他病毒肺部感染」僅出現在附錄的「不良事件」列表中，而非「副作用」或「安全性結論」部分。其次，透過電子郵件向輝瑞官方求證，獲取其聲明：「此文件列出的是研究期間發生的醫療事件，不表示疫苗造成這些事件」。第三，比對全球衛生機構資料，世界衛生組織（WHO）與美國疾管署（CDC）的疫苗安全監測系統均未將漢他病毒列為BNT疫苗潛在副作用，且漢他病毒在美國年均病例約300例，多數發生於農村地區接觸鼠類環境，與疫苗接種時序無關。查核團隊還追查網路謠言起源，發現該貼文5月7日於臉書廣傳，內容誤引輝瑞文件，但未註明文件屬「研究期間觀察」。路透社強調，類似謠言在2020-2022年曾多次出現，如「mRNA疫苗導致心肌炎」經科學驗證後，實為極少數個案且與疫苗無直接因果，顯示網路謠言常利用專業文件製造混淆，需透過權威查核澄清。

漢他病毒與疫苗關係的科學常識補充

漢他病毒（Hantavirus）屬RNA病毒，主要經由鼠類（如褐家鼠）的糞便、尿液或唾液傳播，人體感染後可能引發漢他病毒肺 syndrome（HPS），症狀包括發燒、肌肉疼痛及肺部水腫，重症致死率約30-40%，但與疫苗無關。美國疾管署指出，2023年全美報告漢他病毒病例172例，多數發生於加州、新墨西哥州等農業區，與疫苗接種地點或時間無關。反觀BNT疫苗，全球累計接種超過50億劑，根據世衛組織疫苗安全監測系統（VigiBase）統計，其常見副作用為注射部位疼痛、疲勞，嚴重過敏反應發生率低於0.001%，且無任何科學文獻支持漢他病毒與疫苗相關。台灣衛福部食藥署也強調，BNT疫苗在台灣已通過嚴格審查，接種後監測數據顯示無異常感染風險。此謠言的擴散反映網路資訊素養不足，尤其在疫情期間，民眾易對專業文件產生誤讀。專家呼籲，面對健康資訊應查證權威來源，如WHO、CDC或本地衛生主管機關，而非輕信社群媒體截圖。此外，疫苗安全監測系統已高度成熟，例如台灣的「疫苗不良事件通報系統」每日公開數據，民眾可透過官方管道查詢，避免被不實資訊影響接種意願。