高醫SMA團隊與馬來西亞及衛保基金會三方簽約合作推SMA檢測
12/8 (一)AI
AI 摘要
- 高醫脊髓性肌肉萎縮症(SMA)團隊與中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心及馬來西亞細胞與基因治療協會共同簽署合作備忘錄,將攜手推動 SMA 臨床與新生兒篩檢合作。
- 林宗憲副院長於簽署典禮中表示,高醫長期投入急、重、難、罕症疾病治療及提升醫療量能,並以病人為中心提供卓越全人健康照護。
- 此次合作由高醫副院長林宗憲率領鐘育志教授的團隊參與,標誌著三方將立足臺灣,走向全球,展現台灣醫療軟實力。
- 三方將共同努力,促進馬來西亞 SMA 新生兒基因篩檢普及與創新精準療法應用,造福更多有需求的病患。
高醫脊髓性肌肉萎縮症(SMA)團隊與中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心及馬來西亞細胞與基因治療協會共同簽署合作備忘錄,將攜手推動 SMA 臨床與新生兒篩檢合作。此次合作由高醫副院長林宗憲率領鐘育志教授的團隊參與,標誌著三方將立足臺灣,走向全球,展現台灣醫療軟實力。

SMA 是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉疾病,若未及時診斷與治療,嬰兒型患者中有 80%可能在兩歲前死亡。高醫團隊長期深耕 SMA 防治領域,在全臺獨家參與全球跨國臨床試驗入選機構之列,其研究成果登上 2025 年 8 月的《新英格蘭醫學雜誌》,證實早期介入 SMA 精準療法能顯著改善患者運動功能並降低死亡率。

此次合作獲得經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)全力支持,奠定了跨國精準醫療合作之基礎。合作內容將結合臺灣在精準醫療方面的經驗,推動臨床檢驗、技術交流及產業鏈結,為亞太市場開創新局面。

三方將共同努力,促進馬來西亞 SMA 新生兒基因篩檢普及與創新精準療法應用,造福更多有需求的病患。林宗憲副院長於簽署典禮中表示,高醫長期投入急、重、難、罕症疾病治療及提升醫療量能,並以病人為中心提供卓越全人健康照護。此次合作不僅是醫療研究上的突破,更是臺灣醫療國際化的重要一步,展現「台灣隊」精神,讓臺灣成為亞太地區罕病治療的重要樞紐,攜手打造更健康的未來。











