趨勢排行
掌握趨勢,領先排序。

百靈佳殷格翰氣喘藥全球停產 醫生批 Taiwan 任性低價政策

霧光旅人2025-12-24 13:06
12/24 (三)AI
AI 摘要
  • 百靈佳殷格翰宣佈全球停產備勞喘等 2 款氣喘急救藥物,但事實上並非單獨針對台灣市場。
  • 根據百靈佳殷格翰的聲明指出,決定全面停止生產傳統加壓定量吸入器(pMDI, pressurized metered dose inhaler)類產品,主要是考量全球包括美國、加拿大及歐盟等地法規指引和永續發展目標。
  • 受影響的產品包括備喘全定量噴霧液 Berodual N Metered Aerosol 及備勞喘 100 微公克定量噴霧液 Berotec N 100mcg/puff Metered Aerosol。

百靈佳殷格翰宣佈全球停產備勞喘等 2 款氣喘急救藥物,但事實上並非單獨針對台灣市場。根據百靈佳殷格翰的聲明指出,決定全面停止生產傳統加壓定量吸入器(pMDI, pressurized metered dose inhaler)類產品,主要是考量全球包括美國、加拿大及歐盟等地法規指引和永續發展目標。受影響的產品包括備喘全定量噴霧液 Berodual N Metered Aerosol 及備勞喘 100 微公克定量噴霧液 Berotec N 100mcg/puff Metered Aerosol。

▲▼Berotec備勞喘定量噴霧液。(圖/翻攝北市聯醫網站)

百靈佳殷格翰表示,該公司已提前通知食藥署,並確保醫療團隊和患者有足夠時間討論治療方案和平穩轉換至相關替代藥品。預計上述產品最後一批輸台到貨日為 2026 年 9 月,將按照台灣法規規定通報進度。

另一方面,食藥署指出這兩款藥物的主成分分別是 Fenoterol 及 Fenoterol+Ipratropium,其適應症主要用於治療支氣管痙攣疾患,包括支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎等。食藥署強調,根據現行規定,這兩種藥品並非必要藥品。

值得注意的是,國內目前仍有其他成分相同且具相同療效的口腔吸入劑藥品許可證至少 3 張,皆正常供應中。為確保臨床需求,食藥署已協調相關藥商增加供應量能。

針對醫師蘇一峰在臉書上批評台灣任性低價政策導致氣喘急救藥物退出台灣市場的說法,百靈佳殷格翰澄清此舉是基於全球考量而非單獨針對台灣。蘇醫師所提到的成本問題並未在官方聲明中提及,而主要原因是為了遵循永續發展目標及符合相關法律規定。