東生華癌液準NGS基因檢測帶動業績成長3成

東生華製藥於 2025 年成功推出「癌液準 -100 液態切片（體液）」，成為台灣首款針對癌症患者胸水、腹水及腦脊髓液等體液進行 NGS 基因檢測的產品。此一先驅性技術不僅通過衛生福利部 LDTs 核准，也獲得 SNQ 國家品質標章認證，雙重肯定讓東生華精準醫療業務今年業績增長達 30%，用戶數量更成長了 37%。

EASTONWA 製藥總經理楊思源表示，癌液準 -100 液態切片（體液）主要解決晚期癌症患者檢體難以取得的臨床痛點。研究顯示，在胸水樣本中對致癌突變的整體偵測率高達 92.3%，遠超傳統標準檢測 51.3%的表現。ESMO Open 的研究更進一步指出，對於產生抗藥性且不易取得組織切片的肺癌患者而言，此技術能有效克服採樣限制，將基因突變檢出率由 73.7% 提升至 85.3%，提供準確度極高、低侵入性的精準醫療選擇。

楊思源指出，公司精準醫療業務雙位數成長，顯示市場對於高效檢測服務的需求日益增加。展望未來，東生華將繼續深耕癌症精準診斷領域，致力於引進更多創新技術，協助臨床醫師制定更為精確的治療策略。

EASTONWA 製藥「癌液準 -100 液態切片（體液）」此次通過 SNQ 國家品質標章－醫療週邊服務與產品類/精準檢測組認證，成為東生華在精準醫療領域品質標竿的重要里程碑。雙重認證肯定了公司在推動高品質醫學技術上的努力，進一步鞏固其市場領導地位。

展望未來，東生華將繼續追求技術創新，以滿足更多患者對於精確治療的期待，並藉此提升整體服務水準與競爭力。