禮來啟動英國臨床試驗並降價銷售tirzepatide於美國

2025 年 12 月 1 日，美國製藥巨頭禮來（Eli Lilly and Company）宣佈其肥胖症減肥藥物 tirzepatide 的 SURMOUNT-REAL UK 臨床試驗已在英國大曼徹斯特地區啟動。這項五年的隨機真實世界臨床試驗預計將招募 3000 名參與者，旨在評估 tirzepatide 在初級保健環境中的長期療效，並探索其延緩 2 型糖尿病進展的潛力。同時，禮來也宣佈降低 tirzepatide 在美國的價格，以提高藥物的可及性。

SURMOUNT-REAL UK 試驗將評估 tirzepatide 對肥胖症患者的多方面影響，包括生活品質、工作效率和住院次數等肥胖相關併發症。作為試驗的主要贊助者，禮來公司與 North West EHealth、Health Innovation Manchester 以及曼徹斯特大學合作進行該項研究。其中，曼徹斯特大學的心血管代謝醫學教授 Martin Rutter 擔任首席研究員。此試驗特別注重納入代表性不足的群體，以解決健康不平等問題。

此外，禮來公司還宣佈降低 tirzepatide 在美國的價格，這是為了提高藥物的可及性並克服肥胖症治療中的成本障礙。Tirzepatide 是一種 GLP-1 受體激動劑，通過降低血糖水平、減緩食物消化和減少食慾來發揮作用。其臨床試驗結果顯示，每日服用一次 orforglipron（禮來公司生產的另一種減肥藥物）的人中有五分之一的人體重減輕了 20%或更多。

在競爭激烈的減肥藥物市場中，禮來公司正與諾和諾德等公司展開激烈競爭。Wegovy 和 Zepbound 正在重塑這個抗肥胖藥物市場。美國的肥胖症藥物市場預計將在 2034 年超過 730 億美元，其增長是由肥胖率飆升、醫學界對肥胖症認知的轉變以及藥物研發突破所推動。

口服減肥藥物被視為解決肥胖問題的「聖杯」，因為它們更容易儲存、分發和管理。然而，保險覆蓋範圍、藥物定價及仿製藥的出現將在很大程度上決定這些藥物能夠惠及多少患者。例如，禮來公司將 Mounjaro 在英國的價格提高了 170%，原因是為了與其他歐洲和國際市場對齊價格、應對來自美國政策的壓力以及支持該藥物的新臨床證據。

此次價格上漲主要影響自費購買 Mounjaro 的患者。通過英國國民健康服務（NHS）獲得 Mounjaro 的患者將不受此價格調整的影響，因為 NHS 與禮來公司有單獨的定價協議。隨著市場競爭加劇，在禮來宣佈價格上漲後，一家名為 Juniper 的英國私人減重診所提供將患者轉用諾和諾德生產的 Wegovy 的選擇。

總之，禮來公司在英國啓動 tirzepatide 的 SURMOUNT-REAL UK 試驗，並降低其在美國的價格，反映了公司應對肥胖症挑戰的決心。儘管面臨來自諾和諾德等競爭對手的壓力，但口服減重藥物的研發進展以及通過調整定價策略應對市場變化將有助於禮來在未來幾年內保持領先地位。然而，保險覆蓋範圍、藥物定價及仿制藥的出現等因素將在很大程度上決定其能否實現其市場目標。