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台大罕病藥物技轉國外健保買回一針億萬truth | 太報

深海打字機2025-12-03 17:17
12/3 (三)AI
AI 摘要
  • 台大研發的罕見疾病基因治療藥物「AADC 缺乏症」基因治療藥物,在今年十二月正式納入健保給付範圍。
  • 首先,基因治療技術本身具有較高的開發難度和風險,所需的科研投入龐大。
  • 然而,該藥劑每針的價格高達一億元,成為了健保給付史上單價最高的藥品。
  • 面對這樣的現象,有醫學專家指出,在研發過程中可能存在多種因素影響了藥品的成本構成。

台大研發的罕見疾病基因治療藥物「AADC 缺乏症」基因治療藥物,在今年十二月正式納入健保給付範圍。然而,該藥劑每針的價格高達一億元,成為了健保給付史上單價最高的藥品。此舉不僅引發了醫界對於健保財務負擔能力的討論,也使部分人士對其研發過程產生質疑。

據瞭解,台大在罕見疾病的治療上取得了突破性進展,將研究成果成功技轉至國外企業進行進一步開發和生產。這項藥物最終由外國藥廠取得市場銷售權,並以高昂的價格銷售給健保單位。面對這樣的現象,有醫學專家指出,在研發過程中可能存在多種因素影響了藥品的成本構成。

首先,基因治療技術本身具有較高的開發難度和風險,所需的科研投入龐大。其次,生產過程中的關鍵材料成本也不可忽視。此外,由於罕見疾病患者人數有限,導致藥物的單位成本相對較高。因此,在這樣的情況下,健保單位不得不接受高昂的單價才能獲得此種特效藥物。

總之,台大與國外企業的合作成功為罕見疾病的治療帶來了希望,但高昂的藥品價格也引發了社會對醫學研究和藥品定價機制的反思。如何在保障患者權益的前提下,找到成本控制與創新技術之間的平衡點,成為未來必須面對的重要課題。