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行政院宣佈將撥款 240 億元以強化藥物自主製造能力，確保國內用藥安全並緩解全球藥物供應短缺問題。衛福部同時修正《藥事法》和《藥害救濟法》，賦予主管機關適度接入藥品供應之權，並且納入藥害救濟制度。面對外界質疑藥物短缺是因健保壓低藥價所導致，衛福部長石崇良表示，已有增設獎勵機制以提高誘因。

「國家藥物韌性整備計畫 - 領航健康臺灣生醫動能」將於 115 年至 118 年間進行，預估總經費 240 億元。此計畫透過六大行動方案來全面強化國內藥物自主製造、安全儲備與供應調度體系。這些方案包括原料藥國造化和學名藥國際化；生物藥自主化及核醫藥在地化；掌握關鍵醫材，鞏固健康防線；建立智慧監控，完善藥物供應；法規先行引導，政策同步落實；參與國際合作，建立互助聯盟。

修正《藥事法》部分條文和《藥害救濟法》第 3 條、第 28 條，衛福部希望藉此強化必要藥品許可證持有藥商須定期申報藥品製造、輸入及供應情形之義務。同時賦予主管機關於我國許可證之藥品有供應不足之虞時，得專案核准及於必要時適度介入藥品供應調控。

此外，本次修法將專案核准藥品納入適用藥害救濟制度，以周延藥害救濟範圍，使民眾用藥後如發生藥害能及時獲得救濟。針對台灣藥物短缺是否因藥廠獲利不足而導致，石崇良表示，健保署已在 4 月修訂《藥品支付標準與藥價調整辦法》，增設獎勵機制以鼓勵藥廠生產。

石崇良舉例說明這些獎勵措施，如國內原料藥加價 10%、國內製造有臨床試驗者 10%、突破專利獎勵 10%等。面對過去曾發生本土藥廠在生產生理食鹽水時出現問題的情況，石崇良表示，《藥事法》修法中建立了通報責任機制，藥品的製造、庫存與銷售都會有智慧監控機制，以避免類似狀況再次發生。