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隨著分子醫學研究的進展，科學家們發現蛋白質錯構與細胞內分子凝聚異常可能早於臨床症狀多年發生。這種「分子凝聚」和「液 - 液相分離（LLPS）」現象，被視為神經退化、代謝異常、癌症與免疫疾病機轉的重要關鍵，並在今年成為諾貝爾獎的熱門焦點之一。國內新創公司格瑞奇生物科學（GBS）便從這個新領域的基礎研究開始，逐步將其技術應用於臨床與產業中，嘗試建立無症狀治療平台。

TDP-43 蛋白是與漸凍症（ALS）、部分額顳葉失智症及邊緣系統年齡相關失智（LATE）高度相關的關鍵蛋白。GBS 執行長王怡汎博士是全球最早投入 TDP-43 神經功能研究的科學家之一，她發現 TDP-43 分子凝聚特性並用於神經退化性疾病檢測，與台大醫院合作完成臨床研究，相關成果發表在國際期刊《Brain》上。這種技術突破了以往以單一指標進行疾病檢測的限制，在新藥開發中也展現出巨大的應用潛力。

GBS 發展了一個名為「Disease Origin」的無症狀治療 AI 平台系統，基於「分子凝聚圖譜」。此平台可以同時分析多種疾病相關蛋白的生理與病理路徑，並納入免疫與代謝等生理狀態來輔助臨床判斷。這個能力回應了臨床上長期存在的難題：在健康人群中，「出現異常」並不等於「必然發病」。以阿茲海默症為例，單憑 Amyloid PET 影像檢測中的 Aβ陽性個案並不能完全反映疾病風險。

GBS 分享了一些具體案例來說明其技術的應用價值。一個長期感到疲憊但健康檢查未見異常的人，通過「Disease Origin」分析後發現他同時具有漸凍症和巴金森氏症的組合樣態；進一步追蹤發現該個案有鉛中毒史，而文獻顯示鉛是神經退化風險因子。另一個案例則是一個縱向追蹤的人，初期檢測顯示其免疫系統處於病毒活化狀態並伴隨特定漸凍症錯構蛋白特徵；兩年後再分析，發現免疫狀態出現耗竭及可能的神經代償相關訊號，但未見新增病理。

現今預防醫學多聚焦風險因子管理，GBS 團隊認為症狀前階段應被視為病程理解與未來治療策略探索的一環。目前該公司已與美國梅約診所（Mayo Clinic）及台大醫院展開臨床研究合作，相關技術也正依美國法規規劃上市許可與取證路徑，目標讓「症狀前階段分析工具」擴大佈局國際市場。

這樣的無症狀治療平台有望改變未來疾病管理的模式，將疾病的乾預提前到無症狀時期。