吉立亞預計2028年推出一年一次肌肉注射PrEP期待終結愛滋流行

吉立亞預計於 2028 年推出每年一次的肌肉注射 PrEP，盼終結愛滋病流行

2026 年 1 月，吉立亞(Gilead)在舊金山舉行的摩根大通醫療保健大會上宣佈了其對 HIV 領域未來發展的規劃。該公司正在研發 7 種候選藥物和組合藥物，以提供一系列治療選擇，包括抗逆轉錄病毒療法(ART)治療及 PrEP 預防。

吉立亞所開發的一種長效 PrEP 藥物——Yeztugo(lenacapavir)，具有每 6 個月提供一次 HIV 保護的特點。在三期臨床試驗中，該藥物表現出了高達 100%的有效率，並於 2025 年中期在美國上市，初步銷售額達到 1.5 億美元。

值得注意的是，lenacapavir 已取得美國健保覆蓋率 85%，甚至有部分政策允許患者零自付。此外，在 2025 年 3 月，吉立亞宣佈其一年一次的 lenacapavir PrEP 進入三期臨床試驗，此階段跳過了二期臨床試驗，以期能夠迅速獲取監管部門批准所需的數據。

PURPOSE 365 三期單臂研究旨在深入探討 lenacapavir 的安全性、耐受性和藥代動力學。該研究對象為符合 PrEP 指徵的人群，主要目標是評估其在每 12 個月肌肉注射一次用於 PrEP 治療時的藥物動力學(PK)及安全性和耐受性。

吉立亞期望於 2028 年推出 lenacapavir 一年一次的 PrEP 肌肉注射劑，希望藉此終結愛滋病的流行。這些創新療法將為 HIV 患者提供更加便捷和有效的治療選項，有望減少感染率並改善公共衛生狀況。

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