大江基因推出GLP-1適性基因檢測與CRO功能性評估服務

大江基因於 2025 年 12 月 3 日宣佈推出創新方案「GLP-1 適性基因檢測」及「CRO 功能性評估服務」，以滿足個體化醫療需求並促進研發與商品化的流程。透過精準的基因分析和細胞科學驗證，大江基因幫助醫療與生技產業快速導入精准評估和產品開發的研究驗證過程。此外，公司致力於深化「幹細胞相關技術研究及人源外泌體材料研發」，從基因檢測到細胞研究和技術開發全方位整合佈局。

在 2025 台灣醫療科技展中，大江基因攜手明基佳世達集團旗下醫療夥伴共同展出智慧醫療、再生醫學與精準檢測等先進技術。該展覽將於 12 月 4 日至 7 日在台北南港展覽館 1 館 4 樓 M120 攤位舉行。透過此次合作，大江基因展示了其從基因分析、細胞研究到材料開發的一條龍技術串接能力。

「GLP-1 適性基因檢測」是通過判斷個體的基因型和與代謝相關的基因差異資訊，協助醫療團隊更全面地瞭解腸泌素（GLP-1）相關基因型特徵。這有助於個人化代謝管理的科學化規劃。

「CRO 功能性評估服務」方面，大江基因開發了 420 個細胞驗證模型，使用人源細胞進行保健及保養產品的細胞層級研究，藉此建立科學數據支持研發過程。這些資料有助於保健品與醫美品牌確立其研發佐證，加快商品化的進程。

另外，大江基因還專注於脂肪間質幹細胞（ADSC）在退化性關節議題中的應用研究。公司同時投入人源外泌體的研究開發，並通過國際 INCI 新原料認證，獲得認證編號 40181 (Human Umbilical Wharton's Jelly Mesenchymal Stem Cell Extracellular Vesicles)。

隨著「再生雙法」細則的推進，幹細胞相關技術的研究與產業發展將持續擴展。大江基因計劃深化在細胞與基因領域的技術整合，利用明基佳世達集團的智慧醫療資源，推動再生醫學研究和技術交流，並打造台灣再生醫療的國際品牌形象。

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