罕病團體揭露醫療制度困境 缺救命預算 籲健保補足

在當今新藥頻繁問世的年代，台灣罕見疾病病友依然面臨著「有藥無望」的窘境。根據罕見疾病基金會的研究顯示，由於政府預算不足，許多救命藥物無法被納入健保範圍內，導致罕病患者苦無治療之路。這些罕見疾病的病人往往需要依靠自費購買高昂的專用藥品，但由於價格昂貴且療效有限，很多家庭因此負債累累。

面對這樣的醫療制度困境，罕病團體積極呼籲政府增撥相關預算，以確保更多救命藥物能夠被納入健保補助範圍。他們強調，健保作為社會保障的一環，應當更加全面地覆蓋罕見疾病治療所需，讓每一位患者都能夠獲得必要的醫療幫助。

此外，罕病團體也建議政府與醫學界合作，促進更多新藥的研發和應用，以及提供相關的技術支持。通過這些努力，不僅能夠提升罕病患者的生存機會，也能促進整個社會對於罕見疾病的關注與理解。

總之，在面對罕病治療困境時，需要多方面的力量共同協作。除了政府應增加投入外，各界也應該更加重視並參與其中，一起推動健保制度的完善，讓每一種罕見疾病都不再成為無法跨越的高牆。