德國氣喘急救藥退出台灣食藥署澄清全球停產非針對台灣!
12/24 (三)AI
AI 摘要
- 德國原廠生產的氣喘與肺阻塞隨身攜帶用急救藥物確定退出台灣市場。
- 胸腔內科醫師蘇一峰近日在臉書上兩度發文,批評藥價過低導致藥品無法維持成本,甚至直言「這次要出人命了!
- 食藥署表示,相關藥品許可證持有者台灣百靈佳殷格翰股份有限公司已於 2023 年 7 月 31 日致函通知,因總公司商業決策及配合環境永續發展法規等策略考量,將全面停止生產該等藥品。
- 為了保障患者權益,藥廠已提前於 2023 年 7 月通報食藥署,並預計最後一批輸台到貨日為 2026 年 9 月。
德國原廠生產的氣喘與肺阻塞隨身攜帶用急救藥物確定退出台灣市場。胸腔內科醫師蘇一峰近日在臉書上兩度發文,批評藥價過低導致藥品無法維持成本,甚至直言「這次要出人命了!」然而,食藥署及相關藥廠的回應則揭開了真相:這是全球全面停止生產,而非針對台灣市場。

蘇一峰在臉書上指出,德國原廠呼吸喘急救藥物瓶中含 200 次吸入劑僅售 130 元,價格會太低導致不敷成本。他還提到,即便台灣健保有錢可購買價值一億元的特效藥品,德國原廠仍因無法賺取利潤而決定空運到台,確定要退出市場。蘇醫師直言這是「感謝」台灣的任性醫療政策。

食藥署澄清,有關「備勞喘 100 微公克定量噴霧液(衛署藥輸字第 023074 號)」及「備喘全定量噴霧液」德國廠」(衛署藥輸字第 023473 號)」兩種藥物,其主成分分別為 Fenoterol 及 Fenoterol+Ipratropium。適應症皆為支氣管痙攣疾患的治療,包括支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎等。這些藥品並非屬公告必要藥品。

食藥署表示,相關藥品許可證持有者台灣百靈佳殷格翰股份有限公司已於 2023 年 7 月 31 日致函通知,因總公司商業決策及配合環境永續發展法規等策略考量,將全面停止生產該等藥品。預計在 2026 年 7 月底完成最後輸入規劃後停止供應。
針對這種情形,食藥署已協調相關藥商增加供應量能,確保臨床需求得以滿足。台灣百靈佳殷格翰也聲明,此次是全球全面停止生產傳統加壓定量吸入器類產品,以減少碳足跡。受影響的產品包括「備喘全定量噴霧液」及「備勞喘 100 微公克定量噴霧液」。
為了保障患者權益,藥廠已提前於 2023 年 7 月通報食藥署,並預計最後一批輸台到貨日為 2026 年 9 月。公司將持續深耕台灣市場,履行守護大眾健康的長期承諾。





